医疗器械销售自体血液回收分离机套(包件)复苏机招标公告
****国内****采购
公告
(招标编号:****-***********)
项目所在地区:****市
*、招标条件
本心肺复苏机等设备已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为*******
*元,招标人为****中医药大学附属岳阳中西医结合医院。本项目已具备招标条件,现招标
方式为****。
*、项目概况和招标范围
规模:第*包:心肺复苏机*套(包件预算:人民币***元)第*包:纤维支气管镜
*套(包件预算:人民币***元)第*包:无创血流动力学监测仪*套(包件预算:人民
币***元)第*包:头灯+放大镜*套(包件预算:人民币***元)第*包:心输出量测
量仪*套(包件预算:人民币***元)第*包:头灯+放大镜+摄像系统*套(包件预算
人民币***元)第*包:脑氧检测仪*套(包件预算:人民币***元)第*包:自体
血液回收分离机*套(包件预算:人民币***元)第*包:心衰超滤脱水装置*套(包件
预算:人民币***元)
范围:本招标项目划分为*个标段,本次招标为其中的
(***)心肺复苏机:(***)纤维支气管镜:(***)无创血流动力学监测仪:(***)头
灯+放大镜:(***)心输出量测量仪:(***)头灯+放大镜+摄像系统;(***)脑氧检测
仪:(***)自体血液回收分离机;(***)心衰超滤脱水装置
*、投标人资格要求
(***心肺复苏机)的投标人资格能力要求:(*)投标人为具有合法经营资质的独立法
人、其他组织
(*)如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器
械生产企业许可证》或《第*类医疗器械生产备案凭证》:如果投标人是经营销售企业,应
按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第*类医疗器械经
营备案凭证。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持*致
(*)投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第
*类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证
或者《第*类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持*致。
(*)投标人是经营销售企业的医疗器械销售,另需提供制造商授权书或代理证书复印件
(*)投标人在参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
(*)投标人自开展经营活动以来,未有过行赔犯罪记录。
(*)投标人未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人名单。
(***纤维支气管镜)的投标人资格能力要求:(*)投标人为具有合法经营资质的独立
法人、其他组织
(*)如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器
械生产企业许可证》或《第*类医疗器械生产备案凭证》:如果投标人是经营销售企业,应
按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第*类医疗器械经
营备案凭证。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持*致。
(*)投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第
或者《第*类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持*致
(*)投标人是经营销售企业的,另需提供制造商授权书或代理证书复印件;
(*)投标人在参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
(*)投标人自开展经营活动以来,未有过行赔犯罪记录。
(*)投标人未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人名单。
(***无创血流动力学监测仪)的投标人资格能力要求(*)投标人为具有合法经营
资质的独立法人、其他组织
(*)如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器
械生产企业许可证》或《第*类医疗器械生产备案凭证》;如果投标人是经营销售企业,应
按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第*类医疗器械经
营备案凭证。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持*致。
(*)投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证》或《第
*类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证
或者《第*类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持*致。
(*)投标人是经营销售企业的,另需提供制造商授权书或代理证书复印件
(*)投标人在参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
(*)投标人自开展经营活动以来,未有过行赔犯罪记录。
(*)投标人未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人名单。
(***头灯+放大镜)的投标人资格能力要求(*)投标人为具有合法经营资质的独立法
人、其他组织
(*)如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器
械生产企业许可证》或《第*类医疗器械生产备案凭证》:如果投标人是经营销售企业,应
按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第*类医疗器械经
营备案凭证。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持*致。
(*)投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第
或者《第*类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持*致
(*)投标人是经营销售企业的,另需提供制造商授权书或代理证书复印件;
(*)投标人在参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
(*)投标人自开展经营活动以来,未有过行赔犯罪记录。
(*)投标人未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人名单。
(***心输出量测量仪)的投标人资格能力要求(*)投标人为具有合法经营资质的独
立法人、其他组织
(*)如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器
械生产企业许可证》或《第*类医疗器械生产备案凭证》:如果投标人是经营销售企业医疗器械销售,应
按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或《第*类医疗器械经
营备案凭证。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持*致。
(*)投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第
*类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证
或者《第*类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持*致
(*)投标人是经营销售企业的,另需提供制造商授权书或代理证书复印件
(*)投标人在参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
(*)投标人自开展经营活动以来,未有过行随犯罪记录
(*)投标人未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人名单。
(***头灯+放大镜+摄像系统)的投标人资格能力要求:(*)投标人为具有合法经营资
质的独立法人、其他组织
(*)如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器
械生产企业许可证》或《第*类医疗器械生产备案凭证》:如果投标人是经营销售企业,应
按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第*类医疗器械经
营备案凭证。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持*致。
*)投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第
*类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证
或者《第*类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持*致
(*)投标人是经营销售企业的,另需提供制造商授权书或代理证书复印件
(*)投标人在参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
(*)投标人自开展经营活动以来,未有过行赔犯罪记录。
(*)投标人未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人名单。
(***脑氧检测仪)的投标人资格能力要求:(*)投标人为具有合法经营资质的独立法
人、其他组织
(*)如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器
械生产企业许可证或《第*类医疗器械生产备案凭证》:如果投标人是经营销售企业,应
按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第*类医疗器械经
营备案凭证。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持*致。
(*)投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第
*类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证
或者《第*类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持*致
(*)投标人是经营销售企业的,另需提供制造商授权书或代理证书复印件
(*)投标人在参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
(*)投标人自开展经营活动以来,未有过行赔犯罪记录
(*)投标人未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人名单。
(***自体血液回收分离机)的投标人资格能力要求:(*)投标人为具有合法经营资质
的独立法人、其他组织:
(*)如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器
械生产企业许可证》或《第*类医疗器械生产备案凭证》;如果投标人是经营销售企业,应
按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第*类医疗器械经
营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持*致。
(*)投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第
*类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》
或者《第*类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持*致
(*)投标人是经营销售企业的,另需提供制造商授权书或代理证书复印件;
(*)投标人在参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
(*)投标人自开展经营活动以来,未有过行赔犯罪记录。
(*)投标人未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人名单。
(***心衰超滤脱水装置的投标人资格能力要求:(*)投标人为具有合法经营资质
的独立法人、其他组织
(*)如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器
械生产企业许可证》或《第*类医疗器械生产备案凭证》:如果投标人是经营销售企业,应
按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第*类医疗器械经
营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持*致
(*)投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第
*类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证
或者《第*类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持*致。
(*)投标人是经营销售企业的,另需提供制造商授权书或代理证书复印件
(*)投标人在参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录:
(*)投标人自开展经营活动以来,未有过行赔犯罪记录
(*)投标人未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人名单。
本项目不允许联合体投标。
*、招标文件的获取
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